Gestion de la conformité des produits

Les produits midocean sont évalués avec soin et sont conformes aux directives et règlements de l'UE en matière de sécurité, ainsi qu'aux exigences en matière de santé et d'environnement. Pour garantir que tous les produits répondent aux critères de qualification européens, nous effectuons des tests d'assurance qualité. Ces tests ont été réalisés par des instituts de test indépendants et certifiés.

L'une des principales exigences est que les produits soient sûrs. De toute évidence, la sécurité est subjective et il existe un certain nombre de façons d'évaluer la sécurité. Lorsqu'il existe des directives et des règlements (UE ou CE) spécifiques pour les produits, ceux-ci sont applicables. Les lois sur les produits spécifiques peuvent être divisées en législations CE et autres législations non CE.

Les directives CE les plus courantes sont: les jouets, les équipements de protection individuelle (EPI), les dispositifs médicaux, la directive sur les équipements radio (RED), la basse tension, RoHS et la compatibilité électromagnétique (CEM).

Le marquage CE est interdit pour les produits qui ne sont pas couverts par la législation CE, tels que les articles en contact avec les denrées alimentaires (FCA), les produits cosmétiques et de soins personnels et les articles de sécurité générale, couverts par le règlement REACH.

REACH signifie enregistrement, Evaluation, Autorisation et restriction des produits CHimiques. Il s’agit d’un règlement de l’Union européenne, adopté pour améliorer la protection de la santé humaine et de l’environnement contre les risques pouvant être posés par les produits chimiques, tout en renforçant la compétitivité de l’industrie chimique de l’UE.

Tous les rapports de test et certificats de déclaration de conformité (DOC) pertinents sont facilement téléchargeables sur notre site internet.

Le cycle de contrôle de la sécurité des produits et de conformité réglementaire:

1. Présélection d'articles
2. Evaluation des échantillons
3. Évaluation des risques (alignement de la qualité)
4. Échantillon de pré-production
5. Évaluation des échantillons et numérisation XRF interne*
6. PASS: Début de la production
7. Échantillon de production: test final
8. PASS: Expédition autorisée
9. Inspections aléatoires à l'arrivée
10. Stock disponible à la vente